SACROMESH SOFT PROLAPS 2 BANDELETTES 5.4X19.3 CM - 6.4X19CM

Code d'interopérabilité EXHAUSCODE : 01/01583/SACROMESH9 | Fournisseur :

COUSIN SPINE (FRANCE RACHIS)

PAS DE LPP NON T2A DM Intra-GHS

Intitulé normatif 1	IMPLANT
Intitulé normatif 2	REFECTION
Intitulé normatif 3	PAROI
Intitulé normatif 4	NON RESORBABLE
Intitulé normatif 5	CURE
Intitulé normatif 6	PROLAPSUS
Infos complémentaires	1 IMPLANT PREDECOUPE POUR COMPARTIMENT ANTERIEUR 5.5X19CM + 1 IMPLANT PREDECOUPE POUR COMPARTIMENT POSTERIEUR 6.5X19CM
Intitulé Normatif court	IMPL REFEC NON RESORB CURE PROLAP
Intitulé Normatif long	IMPLANT REFECTION PAROI NON RESORBABLE CURE PROLAPSUS
Nom de marque	SACROMESH SOFT PROLAPS

Information verrouillée

>G SYSTEME UROGENITAL

>G53 IMPLANT SYSTEME UROGENITAL

>G53G IMPLANT REFECTION PAROI SYSTEME UROGENITAL

>G53GA IMPLANT REFECTION PAROI SYSTEME UROGENITAL NON RESORBABLE

>G53GA01 IMPLANT REFECTION PAROI NON RESORBABLE CURE PROLAPSUS

IMPLANT LONGUEUR (CM) 19/19.3

IMPLANT LARGEUR (CM) 6.5/5.5

IMPLANT EPAISSEUR (MM) 0.38

IMPLANT MATERIAU POLYPROPYLENE

IMPLANT DIAMETRE (CM) NA

IMPLANT GRAMMAGE (G/M2) 39

Indications N°1	Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale :
	étage antérieur (cystocèle)
	OU étage moyen (prolapsus apical)
	OU étage postérieur (colpocèle postérieure)
	SI les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente
	ET en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q)
Critère environnementaux N°1	Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.

ANSM	Lien ANSM
FDA	Lien FDA

Liens Catalogues

Mise à jour : 18/03/2025 11:40:53